Разработка Федеральной программы медпомощи и обеспечению лекарствами
Никто не застрахован от редких заболеваний – заявила Президент национальной ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика» Светлана Каримова на круглом столе, который прошёл в Областной Думе. Заседание посвятили разработке Федеральной программы медпомощи и обеспечению лекарствами пациентов с орфанными – то есть редкими – заболеваниями. Участвовали в круглом столе представители департамента здравоохранения, органов исполнительной власти и…
читать далее